Главная » Рекомендации детского врача

Нефропатия у детей симптомы

Дисметаболическая нефропатия у детей

Нефропатия у детей симптомыДисметаболические нефропатии у маленьких детей встречаются достаточно часто. Под этим термином врачи подразумевают группу заболеваний почек, которые характеризуются их поражением вследствие нарушения обмена веществ. Заболевание может проявиться и в младенческом возрасте, но чаще всего первые его симптомы родители начинают замечать при достижении ребенком 4-5 лет. Обострение также может наблюдаться в подростковом возрасте, когда в организме происходит гормональная перестройка.

Основные виды заболевания и его проявления

Нефропатия у детей бывает первичной и вторичной. Первичная нефропатия может быть связана с хроническими заболеваниями. Чаще всего она бывает вызвана наследственными болезнями или мочекаменной болезнью. В данном случае симптомы болезни бывают выражены очень явно. Такому заболеванию требуется более сложное лечение.

Вторичные дисметаболические нефропатии у детей могут развиваться на фоне внезапного нарушения обмена веществ в организме. Такое иногда случается при ухудшении питания, изменении рациона. Также это может быть вызвано приемом лекарственных препаратов или нарушением обмена кальция.

Выделяют несколько форм обменной нефропатии у детей. оксалатную, оксалатно-кальциевую, уратную, фосфатную, цистиноз.
В каждом случае приходится сталкиваться с нарушением обмена тех или иных веществ.

Причины возникновения заболевания

К основным причинам возникновения дисметаболических нефропатий у детей относят:

  • нарушение обмена веществ
  • неправильное питание
  • дефицит витаминов В6, А, Е, гиповитаминоз
  • гипервитаминоз витамина Д.
  • Чаще всего это наблюдается после лечения рахита у ребенка.
    Остальные причины:

  • дефицит магния и калия, избыточное поступление кальция в организм
  • нервно-артрический диатез, стресс
  • воспаление кишечника, хронический панкреатит
  • болезни печени
  • острые инфекционные заболевания
  • застой мочи
  • онкология, лучевая терапия
  • прием лекарственных препаратов.
  • Симптомы нефропатии у детей и ее клинические проявления

    Протекание дисметаболической нефропатии у детей может быть абсолютно бессимптомным. Зачастую болезнь бывает выявлена в ходе очередного обследования у врача, когда малышу нужно сдавать анализы. У больного ребенка в моче обнаруживается избыточное количество солей.

    У детей с тяжелыми формами нефропатии симптомы протекания болезни выражены более ярко. Нередко малыши жалуются на плохое самочувствие.

    Основные симптомы обменной нефропатии это:

  • повышенная утомляемость
  • боли в животе
  • увеличение объема мочи при мочеиспускании
  • учащение мочеиспускания.
  • снижение артериального давления
  • кожный зуд
  • ожирение
  • снижение тонуса кожи
  • боли в суставах.
  • Боли в суставах чаще всего встречаются при заболевании, протекающем по первичному типу.

    Диагностика заболевания у детей

    Для диагностики нефропатии у ребенка требуется сдача мочи на общий и биохимический анализы. Присутствие в биологической жидкости повышенного содержания эритроцитов, лейкоцитов, белка указывает на возможное воспаление.

    Перед тем, как назначить лечение, доктор нередко предлагает родителям ребенка отвести малыша на ультразвуковое исследование.

    Лечение дисметаболической нефропатии

    Нефропатия у детей симптомыВторичные нефропатии, диагностированные в детском возрасте, лечатся достаточно хорошо при условии соблюдения всех рекомендаций специалистов.

    При всех видах дисметаболических нефропатий больным детям нужно придерживаться диеты, правильного образа жизни, питьевого режима. Чтобы увеличить объем мочи и снизить концентрацию в ней солей нужно пить как можно больше воды. Объем жидкости, рекомендуемой к употреблению, зависит от возраста, веса ребенка.

    Мамам детей, страдающих нарушением работы почек, нужно почаще давать малышам арбуз. Этот продукт обладает отличными мочегонными свойствами.

    Лечение оксалатной нефропатии

    Лечение оксалатной нефропатии должно заключаться в соблюдении строгой диеты. Больным детям рекомендуется употреблять в пищу побольше картофеля, капусты, кураги. Запрещено есть мясные бульоны, шоколад, клюкву, свеклу, щавель. Все эти продукты могут вызвать увеличение концентрации оксалатов в моче.

    Нельзя пить соки, фруктовые компоты. Ни в коем случае нельзя пить газированные напитки, сладкие воды промышленного производства, в которые добавлены красители. Наиболее предпочтительный напиток - чистая вода без газов. Дополнительным лечением может стать прием витаминов группы В, препаратов с солями калия и магния.

    Лечение фосфатной нефропатии

    Лечение фосфатной нефропатии у детей заключается в ограничении потребления продуктов, богатых солями фосфора. К таким можно отнести сыры, икру, печень, бобовые. Подкислить мочу можно путем употребления слабощелочных минеральных вод. Часто при такой патологии нефрологи назначают аскорбиновую кислоту.

    Лечение уратной нефропатии

    Лечение уратной нефропатии должно заключаться в уменьшении синтеза мочевой кислоты организме и ускорение ее выведения вместе с мочой. Больным нужно соблюдать диету. Нельзя есть мясо, печень, почки, горох и другие продукты, богатые пуриновыми основаниями.

    Доктор также может назначить лекарственные препараты. К ним относятся нитратная смесь, аллопуринол и другие. Применяются они курсами. Лечение бывает достаточно длительным.

    Лечение цистиноза

    Лечение цистиноза заключается в запрете на употребление продуктов, богатых серосодержащими аминокислотами. Под запрет попадают творог, рыба, яйца. Дополнительно доктора могут назначить лечение пеницилламином. При цистинозе может потребоваться даже пересадка почки. Эта операция лучше переносится в молодом возрасте, пока подросток не достиг 18 лет. Но существует также риск развития осложнений.

    Метаболическая нефропатия у детей хорошо лечится, если она будет вовремя диагностирована. Если запустить заболевание, оно может дать осложнения в виде пиелонефрита.

    Родителям нужно регулярно показывать ребенка педиатру и нефрологу, даже после того, как заболевание удастся вылечить. Периодически нужно сдавать анализ мочи.

    Некоторым больным может быть рекомендовано курортное лечение.

  • Нефропатия у детей симптомыКорковое вещество почки
  • Нефропатия у детей симптомыПочечная недостаточность у детей
  • Нефропатия у детей симптомыГидронефроз у детей
  • Нефропатия у детей симптомыГипертоническая нефропатия: симптомы и лечение болезни

    Дисметаболическая нефропатия у детей, симптомы, причины, лечение

    Дисметаболическая нефропатия — это группа заболевания обмена веществ, сопровождающаяся поражением почек с отложением в них солей.

    Откладываются в основном соли щавелевой кислоты, оксалаты (оксалат кальция) и соли мочевой кислоты (ураты). В зависимости от качественного состава солей разделяют оксалатную нефропатию и уратную нефропатию.

    Оксалатная нефропатия (оксалурия)


    Ведущий признак оксалатной нефропатии — выделение оксалатов с мочой (оксалурия).


    Наследственная оксалурия. Передается из поколения в поколения от родителей к ребенку.
    Вторичная оксалурия. Развивается на фоне какого-либо заболевания. В ее развитии тоже определенную роль играет наследственность, склонность к камнеобразованию. Пусковым моментом для ее развития могут стать:

  • Гиповитаминоз. Дефицит витаминов В6, А, Е.
  • Гипервитаминоз D. Часто встречается при передозировке витамина D во время лечения рахита.
  • Дефицит магния и калия.
  • Избыточное поступление в организм кальция.
  • Нервно-артритический диатез.
  • Повышение всасывания оксалатов в кишечнике при заболеваниях органов пищеварения:
  • Воспаление кишечника (энтерит, колит).
  • Хронический панкреатит.
  • Болезни печени.
  • Дискинезия желчевыводящих путей. Постоянный спутник дисметаболических нефропатий. ДЖВП есть у всех детей страдающих оксалурией и уратурией.
  • Операции на кишечнике.
  • Бактериальная инфекция (пиелонефрит).
  • Сахарный диабет.
  • Шок.
  • Гипоксия.
  • Острые инфекционные заболевания.
  • Клинические проявления


    Вторичная оксалурия обычно выявляется случайно: в анализах мочи постоянно находят оксалаты. Разовое появление в анатизе оксалатов еще ни о чем не говорит, так как они могут попадать в мочу после употребления большого количества овощей и фруктов накануне.
    Жалобы обычно предъявляют дети, страдающие диатезом, атопическим дерматитом, дискинезией желчевыводящих путей, вегето-сосудистой дистонией. Характерные жалобы: боли в животе и снижение артериального давления. Изначально здоровые дети, как правило, ни на что не жалуются.
    В анализе мочи у больных оксалурией, помимо оксалатов обнаруживается увеличение лейкоцитов, эритроциты, могут быть бактерии и белок. Итогом ок-салурии может стать мочекаменная болезнь. Кроме того, наличие у ребенка дисметаболической нефропатии является благоприятной почвой для поселения инфекции в почке и развития пиелонефрита.
    У больных с наследственной формой оксалурии болезнь течет значительно тяжелее. Уже с первых лет жизни детей беспокоят периодические боли в суставах и их припухлость, боли в животе. Это связано с отложением оксалатных солей в почках и суставах. Для таких детей исходом заболевания всегда является мочекаменная болезнь.

    Лечение оксалурии у детей


    Жидкость . При склонности к отложению солей в почках ребенку необходимо их «промывать»: много пить. За сутки ребенок должен выпивать жидкость из расчета 50—60 мл на 1 кг веса. Например, ребенок 30 кг должен выпить в день около 1,5 — 1,8 л жидкости. Особенно полезно дать выпить на ночь 1—2 стакана минеральной воды. Из напитков предпочтительны:

  • Столовая минеральная вода: славяновская, смирновская и др.
  • Разбавленные клюквенный и брусничный морсы.
  • Компот из- сухофруктов.
  • Травяной чай.
  • Разбавленные свежевыжатые соки: яблочный, тыквенно-яболчный.

  • Диета с ограничением продуктов, способствующих образованию солей щавелевой кислоты оксалатов.

  • Витамин В6, витамин А, витамин Е (препарат Аевит), бета-каротин (Ветарон).
  • Препараты калия и магния: жженая магнезия, Магне В6. аспаркам, панангин.
  • Физиотерапия.
    Питье минеральной воды. Назначается щелочная минеральная вода слабой минерализации (славяновская, смирновская). Курсы лечения составляют 1—3 месяца 2 раза в год, зимой (декабрь, январь) и летом.

    Уратная нефропатия (Уратурия) у детей


    Для уратной нефропатии характерно отложение в почках натриевой соли мочевой кислоты (ураты натрия) и выделении их с мочой. Верным признаком заболевания будет постоянное определение уратов в анализе мочи (уратурия). Уратная нефропатия, в отличие от оксалатной, сравнительно редко заканчивается мочекаменной болезнью. Однако развитие пиелонефрита на фоне уратурии — не редкость.

    Причины и клиника уратурии

    1. У детей чаще всего встречается, как одно из проявлений нервно-артритического типа диатеза. Это особый конституциональный тип детей с врожденным дефектом обмена мочевой кислоты и предрасположенностью к подагре. Подробно о нервно-артритическом диатезе можно прочитать в главе «Рвота» (подзаголовок «Ацетонемическая рвота»).
    2. Наследственная уратурия (синдром Леша-Найхана). Встречается у мальчиков, проявляется с первых месяцев жизни ребенка. тяжелое заболевание, сопровождающееся выраженной задержкой развития, умственной отсталостью и серьезными психическими нарушениями.
    3. Уратная нефропатия при массивном распаде клеток, что бывает при лечении цитостатиками (применяются для терапии лейкозов и опухолей), отравлении некоторыми лекарствами, и других состояниях.

    Лечение уратурии у детей


    Жидкость .
    Диета с исключением продуктов, способствующих образованию мочевой кислоты.

  • Препараты, тормозящие образование уратов и снижающие уровень мочевой кислоты в организме: аллопуринол, пробене-цид, нитратная смесь, этамид. Принимаются длительными курсами, назначаются врачом.
  • Витамины и минеральные вещества. Препараты калия и магния (панангин, ас-паркам), витамины группы В, витамин С, биофлавоноиды (кверцетин, рутин), селен, германий.

  • Физиотерапия .
    Питье минеральной воды. Как при оксалурии.

    Фитотерапия, и народные средства в лечении дисметаболической нефропатии


    Травы очень широко применяются при лечении дисметаболической нефропатии. Если лечение проводится длительно, состав трав фитосбора необходимо менять каждые 2—3 недели, чтобы не было привыкания, иначе эффективность фитотерапии будет снижаться. Каждые 2 месяца в лечении делают перерыв на 2 недели. Длительность курса лечения индивидуальна, с этим вопросом лучше обратиться к врачу. Указаны дозы фитопрепаратов для взрослого человека. Для расчета детской дозы пользуйтесь приложением «Особенности приема лекарств у детей».
    Отвар овса. Залить 1 стакан сухого овса с шелухой 2 л воды. Кипятить на тихом огне, выпаривая воду до 1 л. Охладить, процедить. Пить по 1/3—1/2—1 стакану 2 раза в день. Срок хранения отвара — 2 суток в холодильнике.
    Пивные дрожжи . Залить 15 г дрожжей 1 стаканом теплой воды, выждать некоторое время, пока они «подойдут», и выпить. Курс лечения — 2—4 недели.
    Арбузы . В августе и сентябре очень полезно есть арбузы, они прекрасно «промывают» почки.

    Диспансерное наблюдение детей с дисметаболической нефропатией

  • Ребенок наблюдается у нефролога и педиатра вплоть до передачи ребенка во взрослую поликлинику.
  • Контрольный анализ мочи сдают 1 раз в месяц.
  • Суточный анализ мочи на соли сдают 1 раз в 3 месяца.
  • Показано санаторное лечение.
  • Соблюдение диеты пожизненное.
  • Дисметаболическая нефропатия у детей: признаки недуга и методы лечения

    Нефропатия у детей симптомы


    Дисметаболическая нефропатия у детей – поражение и нарушение функций почек как следствие неправильного метаболизма – актуальная и спорная проблема в современной педиатрии. По статистике, количество больных, которые страдают нарушением обменного процесса в почках, значительно выросло и составляет около 64% от всех заболеваний мочеполовой системы у детей.

    Дисметаболическую или обменную нефропатию не выделяют как отдельную самостоятельную болезнь. Ее считают синдромальным состоянием, которое включает в себя несколько групп различных нефропатий. Объединяет их то, что различные сбои обмена веществ приводят к появлению кристаллического осадка солей в моче, что повреждает почечные структуры и другие уровни мочевыделительной системы. Впоследствии, это может привести к повышенному риску образования мочевых камней.

    Распространенные причины болезни

    Обменная нефропатия у детей может развиться по многим причинам. Основные из них:

  • протекание беременности с поздним токсикозом
  • патологические процессы в организме младенца
  • функциональная незрелость почек у новорожденных
  • нервно-артритический диатез
  • отравление и интоксикация
  • тяжелые физические нагрузки на детский организм
  • длительный курс приема лекарственных средств
  • неправильное питание.
  • Также одной из важных причин развития недуга является генетика. Если родственники имели метаболические нарушения или мутации, что вызывали дисбаланс регуляторных клеточных механизмов, ребенок подвержен нефропатии.

    Возможные виды и формы заболевания

    Причины возникновения определяют вид данной болезни – первичную и вторичную форму недуга.

    Первичная встречается редко. Возникает она при генетически обусловленных заболеваниях, которые характеризуются прогрессирующим течением и рано приводящим к почечной недостаточности и образованию камней.
    Нефропатия у детей симптомы
    Вторичная метаболическая нефропатия связана с повышенным поступлением в организм специфических веществ и различными дисметаболическими расстройствами, которые протекают с кристаллурией и поражают другие органы и системы.

    Как распространенные виды вторичного поражения почек, специалисты выделают диабетическую и токсическую.

    Диабетическая возникает при поражении организма сахарным диабетом. что дает осложнение на почки, тем самым нарушается работа фильтрующих элементов почек и сосудов, которые их питают. Такое заболевание очень опасно, так как приводит к ранней смертности и инвалидности детей.

    Токсическая нефропатия наступает вследствие острых отравлений различными веществами. К примеру, всевозможными ядами, ртутью, хромом, щавелевой кислотой, свинцом, мышьяком, уксусной кислотой, медным купоросом и т.д. При отравлении поражается печень, а затем нарушаются функции почек. Тяжелым осложнением такой болезни является кома.

    Читайте также: Может ли водянка яичек у новорожденных пройти самостоятельно

    Кроме этого, в зависимости от состава и количества солей, что выходят с мочой, различают такие дисметаболические нефропатии у детей:

    Оксалатная

    До 75% случаев такого вида заболевания обусловлены генетикой и внешними факторами: неправильное питание, стрессы, экология и т.д. Проявиться оно может уже с первых дней жизни, но чаще его обнаруживают в дошкольном возрасте.

    Результатом анализов выявляют оксалаты в моче у ребенка. Дети с такой болезнью развиваются нормально, но нередко возникает вегето-сосудистая дистония у детей. также могут страдать также ожирением. гипотонией, головными болями. После 10 лет наблюдается острое обострение. Может возникнуть воспаление почек из-за наслоения бактериальных инфекций и формироваться мочекаменная болезнь .

    Фосфатная

    Развивается при нарушении обмена фосфора и кальция. Это может произойти из-за хронических инфекций мочеполовой системы (может вызвать симптом пузырно-мочеточникового рефлюкса ), гиперпаратиреоза, заболеваний ЦНС.

    Уратная

    Характеризуется наследственными нарушениями метаболизма в организме мочевой кислоты и может возникнуть за счет осложнений других заболеваний, длительного приема лекарств, воспаления мочеполовой системы. Кристаллы соли уратов скапливаются в тканях почек и снижают тем самым их функциональность. Процесс развития болезни может быть долго скрытым.

    Цистиновая

    Данное заболевание возникает при избыточном накоплении цистина в почках и нарушении обратного его всасывания – цистиноз. Откладываться цистин может и на других органах: печени, костном мозге, лимфоузлах, в нервных тканях и мышцах. При обострении наблюдается уролитиаз и воспаление.

    Комбинированная или оскалатно-кальциевая

    Симптомы и признаки заболевания у ребенка

    Первые явные симптомы могут проявиться не сразу после начала патологических изменений. У деток может наблюдаться:

  • мутная моча с осадком, который создает налет на горшке
  • частые и болезненные мочеиспускания
  • зуд и покраснение половых органов
  • вздутие живота и отеки
  • повышенное артериальное давление
  • беспокойство ребенка
  • тошнота
  • головные боли
  • боли в области поясницы.
  • Диагностические мероприятия

    При каких-либо признаках недуга родителям необходимо обратиться за помощью к педиатру и обязательно к детскому нефрологу или детскому урологу.

    Определение дисметаболической нефропатии происходит с помощью лабораторно-инструментальной диагностики:

  • общий анализ мочи показывает кристаллы солей
  • биохимическое исследование мочи фиксирует повышенную концентрацию тех или иных солей
  • определяют антикристаллообразующую способность мочи
  • проводят тесты на кальцифилаксию и перекиси в биологической жидкости
  • делают УЗИ диагностику почек для выявления микрокамешков или включений.
  • Читайте также: Ураты в моче у ребенка: почему повышаются показатели и что делать

    Каждый анализ по отдельности не может точно указывать на болезнь, лишь в сумме они могут свидетельствовать о конкретном диагнозе.

    Как правильно лечить заболевание у детей?

    Лечение обменной нефропатии включает в себя единство таких методов:

  • медикаментозное лечение
  • сбалансированная диета
  • нормальный питьевой режим
  • правильный образ жизни.
  • В основе медикаментозного лечения лежат мембранотропные препараты и антиоксиданты. Курс их приема длительный.

  • Каждые четыре месяца на протяжении 30 дней применяют витамин В6 или пиридоксин (до 3 мг на килограмм веса раз в сутки). Он стабилизирует обмен жиров и аминокислот.
  • 3 раза в год по 2 месяца применяют Магне В6 (до 10 мг на килограмм веса в сутки).
  • В течение 2-3 месяцев назначают курс Мульти-табс В-Комплекс.
  • Для оптимизации энергетического обмена в клетках выписывают Элькар (L-карнитин). Курс длится до 1 месяца. Детям до 3 лет рекомендуется употреблять до 8 капель за 1 раз в возрасте от 3 до 6 – 2 раза в день по 10-14 капель до 12 лет – не более 40 капель 3 раза в день.
  • Для регуляции водного и кислотно-щелочного баланса применяют антиоксидант Димефосфон в виде раствора. 1 мл на 5 килограмм до 4 раз в сутки длительностью от 3 недель до 2 месяцев.
  • Короткими курсами может назначаться фитотерапия – лечение травами. Среди них такие препараты: Канефрон Н, Олиметин, Фитолизин, Цистон, Уролесан и другие.

    Популярны в народе такие средства как отвар овеса, пивные дрожжи, арбузы. Они обладают мочегонным действием и позволяют вывести соли из организма.

    Что касается диеты, то из рациона стоит исключить: курицу и мясные бульоны, шпинат, морковь, свеклу, какао, шоколад, рыбу, творог, яйца (при цистинозе). Особое предпочтение стоит отдать минеральной воде.

    Профилактика заболевания

    Для профилактики заболевания у детей необходимо соблюдать питьевой режим, правильно питаться и исключить предрасполагающие факторы. Родители должны уделить особое внимание профилактике различных инфекций мочеполовой системы. Применяется фитотерапия. Дети из группы риска должны постоянно обследоваться у врачей. Возможно пребывание в специальных санаториях.

    Дисметаболическая нефропатия у детей при правильном выполнении всех рекомендаций: диеты, обильного употребления воды, здорового образа жизни и лекарственной терапии – излечима, прогноз благоприятный. Следует вовремя обратиться к докторам, в противном случае это может грозить развитием инфекций, воспалительных процессов и образованием камешков в почках.

    Характерные особенности нефропатии почек у детей

    Нефропатия почек у детей (дисметаболическая нефропатия) - это заболевание почек вследствие нарушения обмена веществ в детском организме. Различают первичную и вторичную нефропатию.

    Первичная нефропатия обусловлена наследственным фактором. В данном случае отмечается прогрессирующее течение, раннее развитие мочекаменной болезни и хронической почечной недостаточности. Данная форма нефропатии встречается довольно редко. Нефропатия у детей симптомы

    Вторичная дисметаболическая нефропатия связана с поступлением в организм некоторых веществ, при этом нарушается их обмен вследствие дисфункции некоторых органов и их систем. Нарушение функций пищеварительной система, например, может быть связано с приемом некоторых лекарств.

    В основном дисметаболические нефропатии возникают вследствие нарушения обмена кальция, избытка щавелевой кислоты, фосфатов, оксалатов или уратов. Бывают смешанные нефропатии.

    Характерные особенности дисметаболических нефропатий

    Оксалатно-кальциевая нефропатия

    Чаще всего возникает у детей. Причина - в нарушении обмена кальция и солей щавелевой кислоты. Оксалаты поступают в организм с продуктами питания или же синтезируются в самом организме.

    Оксалаты образуются вследствие воздействия следующих факторов:

  • Повышенное содержание оксалатов в пище.
  • Болезни кишечника, в том числе наследственные (болезнь Крона), язвенные колиты и др.
  • Повышенный синтез оксалатов организмом.
  • Оксалатная нефропатия

    В данном случае кроме генетического фактора огромную роль играет влияние окружающей среды, стресс, питание, физическое перенапряжение. Заболевание может проявиться в любом возрасте, даже у младенцев. Общее состояние и развитие детей с данной формой нефропатии обычно не изменено, однако для них характерны, как правило, такие нарушения обмена веществ как ожирение, аллергия, ВСД, головные боли.

    Обострение заболевания может происходить в период полового созревания и гормональной перестройки организма. Прогрессируя, оксалатная нефропатия почек у детей может привести к формированию мочекаменной болезни, присоединению инфекции и появлению воспаления почек.

    Фосфатная нефропатия

    Основной причиной данной формы нефропатии почек у детей является нарушение фосфорно-кальциевого обмена и хронический инфекционный процесс в почках.

    Уратная нефропатия

    Вызвано нарушением обмена уратов (мочевой кислоты). Кристаллы уратных солей откладываются и накапливаются в ткани почек, нарушая их функцию. Моча при накоплении уратов становится насыщенного кирпичного цвета.

    Цистиновая нефропатия

    Данная форма нефропатии почек у детей связана с генетическим дефектом. Цистин представляет собой продукт обмена аминокислот метионинов. При этом отмечается избыток накопления цистина и нарушение процессов обратного всасывания в канальцах почек.

    Прогрессируя, заболевание приводит к мочекаменной болезни и воспалению почек вследствие присоединения инфекционного процесса.

    Диагностика и лечение нефропатий у детей

    Для выявления заболевания проводят:

    1. УЗИ почек
    2. анализы мочи клинические с выявлением кристаллов солей
    3. проведение тестов АКОСМ, кальцифилаксию.

    Лечение должно быть комплексным и направленным на выполнение следующих правил:

  • Здоровый образ жизни.
  • Рациональное питание и организация питьевого режима.
  • Диета.
  • Специфическая терапия.
  • Увеличивается объем потребляемой жидкости, благодаря чему снижается концентрация в моче растворимых веществ. Кроме того, целенаправленно повышают ночной объем мочеиспусканий благодаря приему жидкости перед сном. При этом лучше всего пить минеральную или простую чистую воду. Снижается солевая нагрузка на почки в результате назначения диеты. Нефропатия у детей симптомы

    При оксалатной нефропатии почек у детей исключаются мясные бульоны, щавель, морковь, какао, шоколад, клюква, свекла. Рекомендуется употребление картофеля, капусты, кураги, чернослива, груш. Назначают прием минеральных вод (Славяновская, Смирновская). Назначают витамины А, Е, В6. препараты магния.

    При уратной нефропатии предпочтение отдается молочной и растительной диете. Ограничивается потребление мясных продуктов, фасоли, орехов, какао. Важным моментом является достаточное потребление жидкости (до двух литров в сутки). Минеральную воду нужно пить слабощелочную. Предпочтительно пить отвары хвоща полевого, укропа, спорыша, березовых почек. Хорошо помогает отвар из овса. Под строгим наблюдением назначают аллопуринол и никотинамид, фитолизин.

    При фосфатной нефропатии почек у детей назначают минеральные воды Нарзан, Дзау-Суар. Из препаратов: цистинал, витамин С, метионин. Ограничивают потребление сыра, печени, шоколада, икры.

    Цистиновую нефропатию лечат с помощью диеты, включающей в себя ограничение или исключение из рациона рыбы, яиц, мяса, творога. Минеральные воды желательно потреблять щелочные. Важно потреблять не менее двух литров жидкости. Полезно пить много перед сном.

    Длительно осуществляют лечение пеницилламином, а также его менее токсичным аналогом купренилом. Назначают прием витаминов А, Е. Кроме того, при цистинозе успешно применяют трансплантацию почки, которую следует проводить в молодом возрасте, желательно до 18&minus19 лет. Однако существует опасность поражения пересаженной почки также.

    Прогноз при нефропатиях почек у детей обычно благоприятный при соблюдении всех норм лечения и профилактики обострений данного заболевания.

    Профилактические мероприятия направлены обычно на поддержание и соблюдение строгой диеты, плановые осмотры и лабораторно-инструментальные методы исследования функций почек, проведение анализов мочи.

    Осуществляют санаторно-курортное лечение и оздоровление детей. Желательно посещать минеральные источники курортов Моршина, Трускавца и т.д.

    Источники:
    my-pochki.ru, www.sweli.ru, doktordetok.ru, tvoelechenie.ru

    Следующие статьи



    Комментариев пока нет!
    Ваше имя *
    Ваш Email *

    Сумма цифр справа: код подтверждения