Главная » Как вылечить ребенка

Пониженный тонус мышц у ребенка

Мышечная гипотония у детей, способы диагностики и лечения

Пониженный тонус мышц у ребенка


Мышечная гипотония у новорожденных и детей раннего возраста – снижение тонуса мышц у малышей. Возникает при нарушениях движения нервных сигналов между рецепторами в мышечных волокнах и мозжечком.

В здоровом организме беспрерывно осуществляется контроль положения конечностей центральной нервной системой. У детей с мышечной гипотонией эта взаимосвязь нарушена, сигналы от нейронов идут с опозданием.

Причины мышечной гипотонии у детей

Синдром мышечной гипотонии может быть вызван огромным количеством причин. Их можно подразделить на 2 большие группы: врожденные и приобретенные.

Врожденные заболевания возникают до момента рождения: во время беременности или даже при созревании яйцеклетки или сперматозоида. К ним можно отнести:

  • генетические (в этом случае гипотония – лишь часть общей клинической картины)
  • связанные с пороками развития (например, при врожденном пороке сердца у детей ).
  • Приобретенные, то есть появившиеся вследствие каких-либо событий после рождения, делятся на:

  • неврологические (при акушерской травме, сложных родах, ДЦП и прочих)
  • постинфекционные (после перенесенных энцефалита, ботулизма, менингита. сепсиса и прочих у детей раннего возраста)
  • токсические (отравление ртутью и ртутьсодержащими веществами)
  • при нарушениях метаболического обмена (рахит. выраженная физиологическая желтуха новорожденных. гипервитаминоз, гипотиреоз)
  • аутоиммунные (миастения, поствакцинальные осложнения)
  • проявления генетического отклонения (собственно мышечная дистрофия, спинальная мышечная атрофия, метахроматическая лейкодистрофия и другие).
  • Диагностика заболевания

    Диагноз мышечной гипотонии возможно поставить буквально с первых часов жизни крохи. Здоровый младенец до 3,5-4 месяцев имеет усиленный тонус мышц-сгибателей, поэтому ножки-ручки согнуты, кулачки сжаты, пальчики на ногах в поджатом положении. При мышечной гипотонии у грудничка руки и ноги ребенка вытянуты, голова откинута.

    При положении на спине возникает поза лягушки - ноги в тазобедренных суставах разведены до 180 градусов, то есть в области коленей и голеностопных суставов полностью соприкасаются с поверхностью, руки раскинуты в стороны.

    Читайте также: Гипотиреоз у детей - как повысить функцию щитовидной железы

    При осмотре ребенок не оказывает физического сопротивления. На ощупь конечности необычайно мягкие, в запущенном состоянии обхват в диаметре сильно уменьшается.

    Виды детской мышечной гипотонии

    Мышечный гипотонус может быть:

  • лишь с одной стороны тела (асимметричный) или с обеих (симметричный)
  • локальный (нарушены движения только в одной части тела, при повреждении периферических нервов) или диффузный (поражение двух и более областей).
  • Также классифицируется по степени тяжести: от практически незаметного снижения тонуса до полной обездвиженности.

    В крайне тяжелом состоянии нарушены рефлексы сосания, жевания, глотания (кормление происходит через зонд, сильное слюнотечение), у ребенка очень часты вывихи из-за нарастающей слабости связочного аппарата.

    Но даже слабо выраженная дистрофия мышц негативно отражается на осанке и двигательных навыках.

    С течением времени малыш начинает отставать в физическом развитии, так как не способен держать вертикально головку, сидеть, ползать, ходить и прочее. Позже появляется речь – в результате слабости грудных мышц.

    Клинический диагноз устанавливается во время осмотра при проведении:

  • Пробы на тракцию - ребенка подтягивают за ручки в сидячее положение. При заболевании голова из-за слабости мышц шеи и затылка болтается из стороны в сторону, запрокидывается назад.
  • Определение пассивного тонуса - изучается размах движений и величина угла между телом и конечностями.
  • Подвешивание по вертикали - если поднять ребенка под мышки, удержать его будет сложно – ручки поднимаются вверх, ребенок выскальзывает.
  • Подвешивание по горизонтали - ребенок на руках прогибается вниз из-за безвольно опущенных ног и головы.
  • Измерения мышечной массы - исследование условно, так как четких границ нормы нет. В тяжелых случаях отмечается искривление позвоночника, искривление суставов и сокращение сухожилий.
  • Определение активного тонуса - путем наблюдения фиксируются произвольные движения, их скорость и сила.
  • Читайте также: Сахарный диабет у детей, первые признаки и способы лечения

    Лечение и реабилитация

    Лечение заключается в стимуляции поврежденных мышц различными способами:

  • массаж: профессиональный и в домашних условиях – наиболее значимый элемент для реабилитации.
  • лечебная физкультура
  • физиотерапия: электромиостимуляция
  • занятия на развитие мелкой моторики
  • специальное меню, удовлетворяющее все потребности в нутриентах.
  • медикаментозное лечение (прием препаратов для лечения миастении, тонизирующих средств, противовирусная и антибиотикотерапия ).
  • контроль правильной осанки и походки, ношение корсета.
  • Доктор обращает внимание

    Шансы на полное выздоровление целиком зависят от упорства родителей, от своевременно начатого и правильного лечения. Ежемесячный осмотр педиатром и посещение рекомендованных специалистов предотвратят необратимые последствия.

    Мышечная гипотония

    Мышечная гипотония (мышечный гипотонус, синдром мышечной гипотонии) – это состояние пониженного мышечного тонуса, которое часто сочетается с парезом (снижением мышечной силы). Мышечная гипотония является симптомом множества различных заболеваний, связанных с поражением мотонейронов, поэтому считается неспецифическим мышечным расстройством.

    Содержание

    Общие сведения

    Врожденную мышечную гипотонию впервые подробно описал Оппенгейм еще в 1900 г. рассматривая миатонию как отдельное заболевание (получило название «миатония Оппенгейма»). Поскольку мышечная гипотония у новорожденных возникает при разных заболеваниях, Гринфилд с соавторами в 1918 г. предложил для описания данного состояния использовать термин «синдром вялого ребенка».

    Современная медицина предпочитает для описания состояния пониженного мышечного тонуса использовать термин «синдром мышечной гипотонии». Это определение объединяет все варианты возникающей у детей мышечной гипотонии независимо от ее причины и уровня возникающих при данном состоянии нарушений.

    Мышечная гипотония является симптомом около 100 различных заболеваний, но, несмотря на этиологию заболевания, проявляется гипотония достаточно стереотипно.

    Формы

    Поскольку мышечная гипотония у детей входит в симптомокомплекс различных заболеваний, выделяются:

  • в зависимости от степени поражения генерализованная (диффузная) и локальная (изолированная) гипотония
  • в зависимости от начала – острая и постепенно развивающаяся
  • по характеру течения – эпизодическая, интермиттирующая (с периодами подъема и спада), рецидивирующая и прогрессирующая гипотония.
  • В зависимости от причин, провоцирующих развитие гипотонии, выделяют:

  • Врожденную гипотонию. Развивается при наличии генетических заболеваний и является частью общей клинической картины.
  • Приобретенную гипотонию. Может быть связана с неврологическими заболеваниями (ДЦП, акушерская травма и др.), воздействием токсинов (отравление ртутью), инфекционными заболеваниями в раннем возрасте (перенесенный менингит, энцефалит, сепсис и т.д.), нарушением обмена веществ (наблюдается при рахите, гипервитаминозе витамина Д, вторичном гипотериозе), аутоиммунными заболеваниями (наблюдается при миастении и поствакцинальных осложнениях).
  • По уровню происхождения мышечную гипотонию разделяют на гипотонию:

  • Центрального уровня (подразделяется на церебральный и спинальный уровень).
  • Периферического уровня (поражаются двигательные единицы). Возникает при болезнях периферического нейрона (нейрональный и невральный уровень), болезнях нейромышечной трансмиссии (синаптический уровень), врожденных структурных миопатиях, миотонии, миодистрофии и миоплегии, метаболических и воспалительных миопатиях (мышечный уровень).
  • Причины развития

    Liqmed напоминает: чем раньше Вы обратитесь за помощью к специалисту, тем больше шансов сохранить здоровье и снизить риск развития осложнений.

    Только всестороннее медицинское обследование позволяет установить точную причину развития гипотонии у ребенка. Чаще всего синдром мышечной гипотонии у новорожденного свидетельствует о наличии врожденных заболеваний, которые могут проявиться на протяжении первого полугодия жизни. Наиболее часто причиной гипотонии являются генетические заболевания:

  • Синдром Дауна - геномная патология, при которой в большинстве случаев вместо нормальных 46 хромосом в кариотипе представлено 47 благодаря лишней копии хромосомы 21-й пары.
  • Синдром Айкарди - редкое врожденное заболевание невыясненной этиологии, для которого характерны эпилептические приступы по типу инфантильных спазмов, частичное или полное отсутствие мозолистого тела, хориоретинальные лакунарные очаги и умственная отсталость.
  • Синдром Робинова – редкое заболевание, которое наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типу. Больные рождаются с пренатальной гипоплазией и отличаются наличием макроцефалии, выступающим лбом, широкой переносицей и др. клиническими признаками.
  • Синдром Опица - Каведжия (синдром FG) – редко встречающееся рецессивное Х-сцепленное заболевание, для которого характерна значительная вариабельность клинических признаков (костно-лицевые аномалии, выраженная гипотония мышц и т.д.).
  • Синдром Мартина – Белл, который вызывается мутацией в Х-хромосоме гена FMR1. В результате подавления транскрипции белка FMR1 нарушается нормальное развитие нервной системы (наблюдается умственная отсталость, дискоординация движений, незначительная гипотония).
  • Синдром Грисцелли (1 тип) - аутосомно-рецессивное заболевание, для которого характерен комбинированный иммунодефицит и частичный альбинизм.
  • Синдром Марфана - наследственная патология соединительной ткани, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу. Для данного синдрома характерны удлиненные трубчатые кости скелета, суставы гипермобильны, присутствует патология сердечно-сосудистой системы и органов зрения.
  • Синдром Патау - хромосомное заболевание, связанное с наличием в клетках дополнительной хромосомы 13 и сопровождающееся тяжелыми пороками развития.
  • Синдром Лея - редко встречающийся наследственный нейрометаболический синдром, для которого характерны поражения ЦНС.
  • Синдром Прадера – Вили – редкое заболевание, вызванное утратой отцовской копии участка хромосомы 15q11-13.
  • Синдром Вильямса - заболевание, вызванное перестройкой хромосом. Больные отличаются специфической внешностью и общей задержкой умственного развития в сочетании с развитостью некоторых областей интеллекта.
  • Синдром Ретта – психоневрологическое заболевание, которое наблюдается в основном у девочек и проявляется тяжелой умственной отсталостью.
  • Синдром де Морсиера (септооптическая дисплазия) – гетерогенное заболевание, при котором наблюдается гипоплазия зрительного нерва, гипофиза и аномалии срединных структур головного мозга.
  • Синдром Райли – Дея (семейная дизавтономия), которая вызывается мутациями Q319 и передается по аутосомно-рецессивному типу. Для синдрома характерны сенсорные нарушения и нарушения вегетативной нервной системы.
  • Синдром делеции 22q13 (утрата части хромосомы), для которого характерна неонатальная гипотония, умственная отсталость и неярко выраженные дисморфические особенности.
  • Синдром Элерса-Данло - гетерогенное заболевание, при котором поражаются суставы и кожа.
  • Болезнь Кэнэвэн, для которой характерно прогрессирующее поражение нервных клеток мозга.
  • Болезнь Дежерина – Сотта - наследующееся по аутосомно-рецессивному типу заболевание, при котором наблюдаются гипертрофические изменения шванновской оболочки нервных волокон, сдавление и дегенерация аксонов, медленное нарастание периферических парезов и мышечных атрофий.
  • Болезнь Крабе - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, для которого свойственно поражение миелиновой оболочки нервных волокон и прогрессирующее снижение интеллекта и зрения.
  • Болезнь Ниманна – Пика, при которой нарушается липидный метаболизм. Симптоматика заболевания зависит от его типа.
  • Болезнь Тея – Сакса, которая проявляется прогрессирующим поражением центральной нервной системы.
  • Центронуклеарная миопатия, для которой характерна генерализованная мышечная слабость и офтальмоплегии, респираторный дистресс-синдром и др. признаки.
  • Ахондроплазия, которая проявляется наличием врожденных аномалий (стеноз позвоночного канала и др.) и недоразвитием длинных костей.
  • Болезнь центрального стержня, для которой характерна задержка двигательного развития и наблюдаются нарушения опорно-двигательного аппарата.
  • Гипофизарный нанизм, проявляющийся значительным отставанием в росте и физическом развитии.
  • Болезнь Менкеса, признаками которой являются замедленный рост, патологии нервной системы и характерно закрученные волосы.
  • Спинальная мышечная атрофия, при которой произвольные движения нарушаются (патологические процессы затрагивают в основном поперечнополосатую мускулатуру ног, голову и шею), а умственное развитие не отклоняется от нормы.
  • Дефицит 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы, при которой ребенок быстро утомляется, мышечный тонус ослаблен, часто наблюдается диарея, рвота и нарушение питания.
  • Метилмалоновая ацидемия, при которой наблюдается задержка умственного и физического развития, а в моче присутствует метилмалоновая кислота.
  • Некетотическая гиперглицинемия, которая при классическом течении заболевания развивается стремительно и проявляется летаргией, миоклоническими приступами, эпизодами апноэ. У выживших детей наблюдается грубая задержка психомоторного развития и судороги.
  • Миотоническая дистрофия, для которой характерна вариабельность клинических проявлений. Отличается наличием миотонии, прогрессирующей мышечной слабостью, поражениями сердца, зндокринно-вегетативными расстройствами, наличием катаракты и снижением интеллекта. При миодистрофии Бекера часто проявляется мышечная гипотония у взрослых, поскольку данная форма заболевания протекает более доброкачественно и манифестирует в возрасте 10-20 лет, а иногда и позже.
  • Мышечная гипотония у грудничка может быть следствием пороков развития:

  • врожденной мозжечковой атаксии, при которой наблюдается «пьяная походка», асинергии, атаксия в руках и т. д.
  • дисфункции сенсорной интеграции
  • диспраксии (нарушения движений)
  • врожденного гипотиреоза
  • гипотонического церебрального паралича
  • тератогенеза, который возник в результате внутриутробной интоксикации бензодиазепинами.
  • Мышечный гипотонус может быть следствием заболеваний, которые дебютировали на протяжении жизни. К таким заболеваниям относят:

  • мышечную дистрофию (наблюдается наиболее часто)
  • метахроматическую лейкодистрофию
  • спинальную мышечную атрофию
  • энцефалит, менингит, полиомиелит, синдром Гийена – Баре, сепсис
  • ботулизм детского возраста, который развивается под воздействием ботулотоксина, продуцируемого спорообразующей палочкой Clostridium botulinum
  • миастению
  • патологические реакции на вакцинацию
  • целиакию
  • гипервитаминоз
  • ядерную желтуху
  • рахит
  • синдром Сандифера, для которого свойственна триада симптомов: грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит и кривошея.
  • Мышечный гипотонус у детей развивается также при асфиксии при родах, отравлении ртутью, черепно-мозговых травмах, поражениях нижних или верхних мотонейронов, дисфункции ЦНС (поражение мозжечка, ДЦП и др.) и гипотиреозе.

    Патогенез

    Мышечная гипотония при любой ее этиологии развивается под воздействием общих патофизиологических механизмов. Мышечный тонус регулируется структурами ствола головного мозга, стриопаллидарной системой и мозжечком, а реализация тонических реакций зависит от деятельности образований сегментарного рефлекторного аппарата, который включает:

  • альфа - и гамма-нейроны передних рогов спинного мозга
  • двигательные и чувствительные волокна нервных стволов
  • афференты нервно-мышечных веретен.
  • Диффузная мышечная гипотония может возникать в результате:

  • нарушений супрасегментарной регуляции мотонейронов (альфа и гамма)
  • гипофункции спинальных альфа-мотонейронов
  • денервации, которая возникает при повреждении волокон нервных стволов
  • повышения активности медиаторных ингибиторных механизмов
  • патологии ионных каналов
  • нарушения цитоскелета мышц
  • снижения энергообеспечения мышечной ткани.
  • Симптомы

    Синдром диффузной мышечной гипотонии проявляется:

  • В выраженной в различной степени мышечной гипотонии (от легкой вялости до полной атонии). Мышцы на ощупь мягкие, дряблые, наблюдается переразгибание в суставах (коленные, локтевые, лучезапястные), сопротивление пассивным движениям снижается.
  • Снижением или полным отсутствием безусловных рефлексов и активных движений, повышением сухожильных рефлексов. Ребенок не в состоянии поддерживать позу, ползать, стоять в результате мышечной рассогласованности.
  • Затруднениями при кормлении и в некоторых случаях гастроэзофагеальным рефлюксом, при котором содержимое желудка забрасывается в пищевод.
  • Нарушениями дыхания при церебральной гипотонии.
  • Синдром диффузной мышечной гипотонии у детей может сопровождаться судорогами, задержкой развития ребенка, дисморфическими признаками, клонусами (быстрыми и ритмическими движениями) стоп, вовлечением в патологический процесс внутренних органов.

    На выраженность симптомов влияет возраст пациента, тяжесть гипотонии, локализация поражения и причина гипотонии.

    Диагностика

    Мышечная гипотония диагностируется на основании данных:

  • семейного анамнеза
  • физикального осмотра, который включает исследование рефлексов, силы и тонуса мышц
  • КТ и МРТ, ЭЭГ, электромиографии
  • общих и биохимических анализов крови
  • исследования ликвора
  • генетического анализа
  • биопсии мышечной ткани или нерва.
  • Лечение

    Синдром мышечной гипотонии у грудничка лечится в первую очередь при помощи массажа, который включает рефлекторные и дыхательные упражнения. Рекомендуется также специальная лечебная гимнастика, тонизирующие ванны, аквагимнастика, упражнения на мяче и физиотерапия.

    Диффузная мышечная гипотония у детей лечится также при помощи упражнений для координации мелкой моторики (включает лепку, занятия с мозаикой, пальчиковые игры и др.) и занятий с логопедом, если ребенок нуждается в правильной постановке речи.

    Применяется также коррекция походки и осанки, рекомендуется рациональное питание.

    Медикаментозное лечение назначается врачом в зависимости от причины гипотонии (включает ноотропы, сосудистые препараты, нейрометаболические препараты, витамины и т.д.)

    В настоящее время при отсутствии результатов консервативного лечения качество жизни больного с нарушениями мышечного тонуса можно улучшить при помощи функциональной нейростимуляции, которая активизирует разные отделы НС при помощи электрических или фармакологических воздействий, осуществляемых благодаря имплантируемому устройству.

    Оставьте заявку и в течение нескольких минут мы перезвоним Вам и поможем подобрать хорошего специалиста в Вашем городе.

    Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter

    Пониженный тонус мышц у ребенка: как определить

    Пониженный тонус мышц у ребенкаПроблемы с мышечным тонусом у ребенка чреваты самыми серьезными последствиями, среди которых: задержка психомоторного развития, нарушение походки, а иногда даже детский центральный паралич. Но их может и не быть, если диагностировать нарушение в первые месяцы жизни, поскольку нервная система ребенка до года обладает колоссальным восстановительным потенциалом. Вот почему столько внимания врачей приковано к проблемам тонуса и мышечных рефлексов.

    О симптомах гипертонуса у ребенка и как с ним справиться мы уже писали в предыдущих публикациях. Сегодня поговорим про пониженный тонус мышц у ребенка или, как его еще называют, гипотонус или мышечную гипотонию. При этом вопросы лечения мы оставим врачам, а сами поговорим о том, как его определить, что для родителей может быть очень важно.

    Итак, если у ребенка пониженный тонус мышц, это сразу можно определить по его внешнему виду – он становится не в меру расслабленным и вялым. Если говорить более конкретно, тогда симптомы пониженного мышечного тонуса следующие:

  • ребенок выглядит обмякшим, причем это заметно даже постороннему человеку
  • руки и ноги почти постоянно выпрямлены, мало того, в коленных и локтевых суставах они разгибаются даже больше, чем на 180°
  • обратите внимание также на кисти рук, они будут раскрыты, отвисать вниз, и немного разворачиваться наружу
  • также ослаблена хватательная функция, не путать с рефлексом. То есть, если ребенку дать палец или игрушку, он за них схватиться, но не будет удерживать, а если и будет, то очень слабо
  • еще один способ определить пониженный тонус у ребенка – выложить его на пеленальный стол и понаблюдать. Если проблема есть, кроха лежа на животе не будет сгибать ручки перед грудью, чтобы опереться на них, вместо этого отводит их в стороны или назад. Малыш как будто распластывается в позе лягушки.
  • Зная эти симптомы определить пониженный тонус мышц у ребенка достаточно просто. Но учтите, что гипотонус не всегда проявляется настолько ярко. А у новорожденных деток он и вовсе может быть просто недостаточно высок, что ни в коем разе не свидетельствует о наличии каких-то проблем. Поэтому при малейших подозрениях самым правильным решением будет обратиться к невропатологу .

    Признаки и лечение мышечной гипотонии

    Пониженный тонус мышц у ребенка Одной из важных функций всех живых существ является функция движения, которая позволяет активно взаимодействовать с окружающим нас миром. Мышечная гипотония - это снижение тонуса мышц, который часто появляется у маленьких и даже новорожденных детей. Это состояние еще называют синдромом «вялого ребенка». Более тяжелая степень мышечной гипотонии называется отсутствием мышечного тонуса или мышечной атонией .

    Причины появления мышечной гипотонии

    Как самостоятельное заболевание, это состояние встречается редко, гораздо чаще гипотония мышц входит в синдром других заболеваний. При этом доказано, что возникновение симптома гипотонии мышц может быть как врожденным, так и приобретенным. В медицине описано более 80 патологических состояний и диагнозов, при которых один из симптомов - диффузная гипотония мышц.

    К причинам, которые могут вызвать гипотонию мышц, относятся:

  • Генетические расстройства и нарушение работы центральной нервной системы (мозжечковая атаксия).
  • Врожденные формы нервно-мышечных болезней (врожденная миастения, спинальная мышечная атрофия первого типа).
  • Мышечные пороки развития (мышечная дистрофия).
  • Инфекционные заболевания (ботулизм, септические состояния).
  • Асфиксия, возникшая в родах.
  • Черепно-мозговая родовая травма.
  • Врожденные заболевания соединительной ткани с разрушением коллагена, образующего мышечные связки.
  • Наследственность и переданные обменные нарушения.
  • Заболевания органов эндокринной системы (врожденный гипотиреоз).
  • Хромосомные нарушения (болезнь Дауна, Синдром Прадера-Вилли).
  • Резус- или АВО-несовместимость (тяжелые формы реактивной желтухи).
  • Признаки и симптоматика заболевания

    Синдром мышечной гипотонии характеризуется в первую очередь тем, что дети с низким тонусом мышц медленно сокращают мышцы в ответ на нервный стимул, а после реакции ответа не могут в течение длительного промежутка времени удерживать мышцы в сокращенном состоянии. Мышечная гипотония может быть разной степени тяжести, что незамедлительно сказывается на общем развитии и внешнем виде ребенка.

    К симптомам мышечной гипотонии относятся:

  • Отсутствие или снижение врожденных рефлексов, к которым относятся рефлекс ползания, хватательный, а также рефлекс опоры на ноги и пошаговый рефлекс. При этом заметно, что у ребенка отсутствуют активные движения.
  • Могут присоединиться такие симптомы, как дыхательная недостаточность и выраженная мышечная слабость.
  • Животик в положении лежа имеет вид «лягушечьего», а у ребенка отсутствуют позы, характерные для грудного ребенка.
  • Приподнятые конечности у детей не удерживаются и падают, а суставы вследствие этого переразгибаются и находятся в разболтанном состоянии.
  • По мере роста у детей отмечается эмоциональная бедность в общении, быстрое истощение энергии и отсутствие оживления при виде игрушек и лакомств.
  • Такие дети позже остальных начинают ползать и вставать на ножки, не держат головку сами, в положении лежа на животе выпрямляют ручки, не сидят на четвереньках.
  • Отмечается торможение моторного развития и недержание спинки.
  • В некоторых случаях мышечная гипотония у детей происходит не по двум сторонам, а на одной, тогда задержка будет односторонней. Мышечная гипотония иногда сочетается с другими нарушениями со стороны центральной нервной системы, которые проявляются в виде судорог, парезов и парапарезов черепных нервов, параличом лицевого нерва, гидроцефалией.

    Диагностика заболевания ставится на основании данных анамнеза, физикального осмотра, а также на основании данных компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии. В некоторых случаях делают дополнительно электроэнцефалографию, общие и биохимические анализы крови, генетический анализ набора хромосом, биопсию мышечной ткани.

    Лечение мышечной гипотонии

    Пониженный тонус мышц у ребенка Лечение заболевания гипотония мышц у детей всегда начинают со специального рефлекторного массажа, который можно проводить в домашних условиях или амбулаторно. Очень важно родителям знать первые симптомы проявления заболевания, чтобы вовремя обратиться к врачу и начать лечение. Специалисты утверждают, что чем раньше начат процесс лечения, тем лучше прогноз для ребенка.

    Важно также установить причину проявления такого синдрома, которое представляет собой определенные трудности. Особенно сложно поставить диагноз у детей с приобретенными параллельно другими заболеваниями, когда мышечная гипотензия является одним из многочисленных симптомов основного заболевания.

    Мышечная гипотония у новорожденных лечится строго индивидуально, в зависимости от причин данного состояния и общего статуса на момент лечения. В процессе лечения должны участвовать несколько специалистов - педиатр, невропатолог, кардиолог, ортопед, физиотерапевт, логопед, специалист по генетическим нарушениям.

    Методы лечения, которые применяют, заключаются в следующем:

  • Применение методов лечебной гимнастики и физиотерапии.
  • Применение логопедических навыков для правильного развития речи.
  • Терапия мелкой моторики (лепка, рисование, разрезание).
  • Терапия правильной осанки и походки.
  • Рациональное питание, составленное индивидуально с учетом потребностей данного пациента.
  • Медикаментозные средства (тонизирующие мышцы препараты, антибиотики, препараты от миастении).
  • Для родителей, у которых уже есть дети с врожденными или приобретенными заболеваниями нервной системы, а также с диагнозом мышечная гипотония, важно пройти тест на генетическую совместимость и возможные хромосомные нарушения у детей.

    (Пока нет голосов)

    Источники:
    doktordetok.ru, liqmed.ru, www.vse-pro-detey.ru, tvoelechenie.ru

    Следующие статьи



    Комментариев пока нет!
    Ваше имя *
    Ваш Email *

    Сумма цифр справа: код подтверждения