Главная » Что необходимо знать родителям

Дисплазия соединительной ткани у детей

Дети с дисплазией соединительной ткани: много проблем и один ключ к ним.Часть 1.

Дисплазия соединительной ткани у детей

Среди маленьких пациентов педиатра есть особая группа детей. Это не дети с какими-либо тяжелыми заболеваниями, нарушающими умственное и физическое развитие, не дети, которые постоянно температурят и болеют, не дети-аллергики, постоянным спутником которых являются дерматиты – съел что-то не то, бегом к доктору. Тем не менее, эти дети посещают педиатра – и не только его – не реже, а карточка их пестрит записями разных специалистов и уже часто отличается особой толщиной «личного дела» даже в раннем детском возрасте.

Как часто бывает: рождается ребенок, счастливые родители проходят все установленные осмотры специалистов, и каждый из них находит у ребенка какие-то проблемы по своему профилю, иногда даже позже, чем их успевают заметить внимательные мама с папой. Очень часто рекомендации – и небезосновательно – сводятся к наблюдению: гиперчувствительная поджелудочная железа и частые срыгивания – перерастет, незначительный пузырно-мочеточниковый рефлюкс – наблюдайте и не переохлаждайтесь, вальгусные стопы – носите профилактические стельки, к школе должно все прийти в норму, сниженный мышечный тонус – так массаж почаще поделайте.

Между тем время идет, а позитивной динамики нет: ребенок не перерастает проблемы, напротив, они усугубляются с возрастом. Каждый специалист четко видит свою патологию, но не может с уверенностью судить о ее причине. Между тем, очень часто комплексная проблема есть. и причина ее есть.

Сегодня мы поговорим именно об этих особых детках и их проблеме – проблеме дисплазии соединительной ткани . В отечественной литературе она описана мало, хотя некоторые российские школы (Москва, Санкт-Петербург, Омск), давно и детально занимаются ее изучением. Более того, отдельные обследования организованных групп школьников из российских городов (выборка около 1000 человек) показывают, что проявления дисплазии соединительной ткани, разной степени выраженности, наблюдаются почти у 50% детей!

Дело в том, что дисплазия соединительной ткани – не отдельное заболевание, а комплекс симптомов, обусловленных одной-единственной причиной: генетическим количественным и/или качественным дефектом синтеза белков, которые формируют внеклеточный матрикс (коллаген, фибриллин).

В результате рождается ребенок с неполноценной соединительной тканью. А соединительная ткань – цемент межклеточного пространства в организме.

Из курса анатомии известно, что она как бы заполняет собой пустоты в организме. Это единственная из всех тканей, которая имеет межклеточное вещество, вырабатываемое самими клетками, с очень сложным составом – природа предусмотрела в нем все: полисахариды, белки, коллагеновые и эластичные волокна, минеральные вещества.

Кроме того, ее полноценный состав предполагает определенную безопасность для организма: возвращение ткани в исходное состояние после растяжения. Конечно, на таком цементе устоит любой дом… если с цементом нет проблем изначально.

Мы не будем касаться проблем, связанными с так называемыми дифференцированными дисплазиями соединительной ткани, которые являются очень серьезными заболеваниями, приводящими к серьезным и необратимым изменениям внутренних органов, и иногда, при особенно тяжелом течении, заканчивающимися летально. Таких детей относительно немного и. поскольку проблема «локализована» в определенных органах системах организма (например, аорта, глаза, позвоночник при синдроме Марфана . кожа и суставы при синдроме Элерса-Данло). диагноз ставится относительно быстро.

Объектом нашего внимания будут детки с так называемой недифференцированной дисплазией соединительной ткани (далее НДС). Недифференцированной – потому что в этом случае соединительная ткань, независимо от ее локализации, повсеместно, по всему организму, несет в себе скрытый дефект. В результате заболевание становится полиорганным, т.е. поражающим множество органов.

Этих поражений так много и они так разнообразны, что зачастую врачу трудно связать их воедино и увидеть за группой отдельных симптомов системное нарушение. Да и возможности генетической диагностики НДСТ достаточно ограничены по всему миру, не говоря уже об в Украине – если тяжелые формы дисплазий, о которых говорилось выше, удается диагностировать опытным глазом генетика и кое-как –лабораторно, то о возможности лабораторного подтверждения диагноза НДСТ у нас говорить не приходится…

Что же должно насторожить родителя ребенка, имеющего огромный список различных патологий от разных специалистов? Как можно заподозрить у ребенка НДСТ?

Поскольку проявлений НДСТ много и они чрезвычайно разнообразны, их принято классифицировать по внешним и висцеральным (связанных с изменением внутренних органов) признакам. Вас должно насторожить, если у Вашего ребенка есть сочетание не менее 3-5 следующих признаков вовлечения в процесс разных органов и систем.

Дисплазия соединительной ткани у детейДиагнозы могут выставляться профильными специалистами, а иногда являются случайно находкой :

1. Костная система (что отмечает ортопед) :

  • деформация грудной клетки (килевидная или воронкообразная)
  • кифоз,сколиоз, спондилолистез
  • дисплазия тазобедренных суставов
  • ломкость костей
  • гипермобильность суставов, частые вывихи и подвывихи
  • непропорциональность сегментов туловища
  • выраженные деформации суставов, позвоночника
  • пупочная грыжа (часто эти дети рождаются с аномально расширенным пупочным кольцом)
  • Х-и О-образное искривление ног
  • вальгусная деформация стоп или коленей
  • продольное или поперечное плоскостопие
  • косолапость.
  • 2. Мышечная система (что отмечает невропатолог):

  • выраженный гипотонус (сниженный тонус) мышц верхних и/или нижних конечностей, зачастую стойкий даже при интенсивном воздействии и реабилитации
  • склонность к растяжениям, надрывам и разрывам связок и сухожилий
  • повышенная утомляемость, нарушения сна
  • частые боли в области сердца, головокружения, головная боль
  • частые боли в спине и суставах ( цервикалгии, торакалгии, люмбалгии, полиартралгии)
  • артериальная гипотензия.

  • 3. Глаза (что отмечает окулист):

  • миопия(близорукость) средней или высокой степени
  • астигматизм
  • аномалии развития глазного дна, склер и роговицы
  • увеличение длинной оси глазного яблока (если Вам делали УЗИ)
  • подвывих хрусталика
  • 4. Зубы и челюстно-лицевые аномалии развития (что отмечает стоматолог и ортодонт):

  • неправильный и/или несвоевременный рост зубов
  • гипоплазия эмали зубов
  • короткая уздечка языка
  • изменения размеров нижней челюсти
  • «готическое небо»
  • ранний пародонтоз и частые гингивиты (воспаления десен).
  • 5. Сердечно-сосудистая система (что отмечает кардиолог):

  • пролапс митрального клапана (ПМК) (особенное внимание следует уделить, если при ПМК наблюдается миксоматозное изменение створок – органическое нарушение, заключающееся в изменении створок клапана, которое может привести к серьезным нарушениям в работе сердца) ( по данным УЗИ)
  • расширение восходящего отдела аорты или двухстворчатый аортальный клапан (по данным УЗИ)
  • другие малые аномалии сердца: пролапсы трикуспидального и аортального клапанов, малая аневризма межпредсердной перегородки, выраженная асимметрия трехстворчатого аортального клапана, множественные ложные хорды и аномальные трабекулы левого желудочка, дополнительные хорды в полости сердца, открытое овальное окно (по данным УЗИ)
  • склонность к аритмиям и синкопальным состояниям (обморокам)
  • беспричинная тахикардия (учащение пульса более 60 уд/мин )в покое или возникающая внезапно
  • варикозное расширение вен уже в подростковом возрасте.
  • 6.Бронхолегочная система (что отмечает пульмонолог):

  • поликистоз легких
  • склонность к частым бронхитам и пневмониям (а также и ЛОР-заболеваниям)
  • трахеобронхомаляция
  • трахеобронхомегалия
  • гипервентиляционный синдром
  • острые респираторные синдромы вплоть до коллапса трахеи и крупных бронхов.
  • По вопросам размещения рекламы, пишите
    в рекламный отдел <

    7.Желудочно-кишечный тракт (что отмечает гастроэнтеролог):

  • недостаточность кардии желудка
  • грыжи пищевода и диафрагмы
  • дивертикулы пищевода и различных отделов кишечника
  • аномалии формы и расположения желудка, двенадцатиперстной кишки и желчного пузыря (по данным УЗИ)
  • долихосигма, мегаколон
  • гастроэзофагальный и/или дуоденогастральный рефлюкс
  • птозы (опущения) органов брюшной полости
  • постоянные диспептические нарушения.
  • 8.Почки и мочеполовая система (что отмечает нефролог, уролог) :

  • поликистоз почек
  • лоханочно-почечный и/или пузырно-мочеточниковый рефлюкс
  • птоз (опущение) почек и/или мочевого пузыря
  • варикоцеле (расширение вен семенного канатика) у мальчиков.
  • 9.Общие внешние и висцеральные признаки (что отмечает педиатр):

  • склонность к образованию гематом, повышенная кровоточивость сосудов (иногда сосуды прямо просвечивают под кожей), склонность к носовым и ректальным кровотечениям
  • гиперрастяжимость кожи, тонкая и бархатистая кожа
  • склонность к появлению растяжек (стрий), особенно в периоды интенсивного роста и полового созревания
  • склонность к появлению грубых рубцов на месте травм
  • часто характерная внешность: оттопыренные или большие уши, глубоко посаженные глаза,необычная форма черепа, выпирающие ключицы/лопатки
  • так называемый «астенический тип» сложения: гипотрофия (недобор веса) в младенчестве, повышенная худоба в юности (индекс массы тела (ИМТ) менее 17) – при том, что аппетит у таких детей часто повышен, тонкие и легкие кости, повышенная утомляемость, вялость общая слабость, трудность сосредоточения и концентрации внимания (при этом ребенок может быть гиперактивным), снижение работоспособности, плохой сон и пр.
  • Дисплазия соединительной ткани

    Дисплазией соединительной ткани (ДСТ), или врожденной соединительнотканной недостаточностью называют нарушение развития соединительной ткани в эмбриональном периоде и в периоде постнатальном, которое происходит по причине генетических изменений фибриллогенеза внеклеточного матрикса. Следствием ДСТ является расстройство гомеостаза на уровне тканей, органов и всего организма в виде нарушений локомоторных и висцеральных органов с течением прогредиентного характера.

    Как известно, в состав соединительной ткани входят клетки, волокна и межклеточное вещество. Она может быть плотной или рыхлой, распространенной по всему организму: в коже, костях, хрящевой ткани, стенках сосудов, крови, строме органов. Самая важная роль в развитии соединительной ткани отводится ее волокнам – коллагену, обеспечивающему поддержание формы, и эластину, который обеспечивает сокращение и расслабление.

    Дисплазия соединительной ткани у детей

    ДСТ является генетически предопределенным процессом, то есть с лежащими в его основе мутациями генов, которые отвечают за синтез волокон. Эти мутации могут быть самыми разнообразными, и местами их возникновения могут быть самые разные гены. Все это приводит к неправильному формированию цепей коллагена и эластина, в результате чего образованные ими структуры оказываются не в состоянии выдержать должные механические нагрузки.

    Классификация ДСТ

    Наследственные заболевания соединительной ткани делят на:

    1. Дифференцированную дисплазию (ДД), которая характеризуется определенным типом наследования, имеющим ярковыраженную клиническую картину, а нередко также установленными и хорошо изученными биохимическими или генными дефектами. Заболевания этого вида дисплазии называются коллагенопатиями, поскольку они относятся к наследственным заболеваниям коллагена. К этой группе относятся: синдром Марфана, синдром вялой кожи, десять типов синдромов Элерса-Данлоса.
    2. Недифференцированную дисплазию (НД), которая диагностируется лишь в том случае, когда ни один из признаков болезни не относится к дифференцированным заболеваниям. Это наиболее часто встречаемая патология соединительной ткани. Может возникать и у взрослых, и у детей. Частота ее выявления у молодых людей достигает 80%.

    На что жалуются больные ДСТ

    Во-первых, хочется отметить, что пациентов с диагнозом «Дисплазия соединительной ткани» можно определить моментально. Это два типа людей: первый - высокие, худощавые, сутулые, с выступающими лопатками и ключицами, и второй - маленькие, худые, хрупкие.

    Поставить диагноз на основании слов пациента весьма затруднительно, поскольку больные предъявляют массу жалоб:

  • общая слабость
  • боли в животе
  • головные боли
  • вздутие живота
  • запоры
  • артериальная гипотензия
  • проблемы с дыхательной системой: частые пневмонии или хронические бронхиты
  • мышечная гипотония
  • снижение аппетита
  • плохая переносимость нагрузок, и многие другие.
  • Симптомы, свидетельствующие о наличии данного вида дисплазии:

  • дефицит массы тела (астеническое телосложение)
  • патологии позвоночника: «прямая спина», сколиоз, гиперлордозы, гиперкифозы
  • деформации грудной клетки
  • долихостеномелия – пропорционные изменения тела: удлиненные конечности, стопы или кисти
  • гипермобильность суставов: способность согнуть мизинец на 90 градусов, переразогнуть оба локтевых или коленных сустава и так далее
  • деформация нижних конечностей: вальгусная
  • изменения со стороны мягких тканей и кожи: «тонкая», «вялая» или «гиперрастяжимая» кожа, когда видна сосудистая сетка, кожа безболезненно оттягивается в области лба, тыла кисти, или под ключицами, или же когда кожа на ушных раковинах или кончике носа формируется в складку
  • плоскостопие. продольное или поперечное
  • замедление роста челюсти (верхней и нижней)
  • изменения со стороны глаз: ангиопатия сетчатки, миопия, голубые склеры)
  • изменения со стороны сосудов: ранняя варикозная болезнь, повышенная хрупкость и проницаемость.
  • Дисплазия соединительной ткани у детей

    Комплекс всех вышеописанных симптомов и получил название синдрома дисплазии соединительной ткани (СДСТ).

    Диагностика и лечение

    Диагностировать данную патологию несложно. Диагностика предполагает комплексный подход с применением клинико-генеалогических методов, подготовки анамнеза болезни пациента, проведения клинического обследования самого больного и членов его семьи, а кроме того, использования молекулярно-генетического и биохимического методов диагностики.

    С помощью биохимического метода можно определить концентрацию содержащихся в моче оксипролина и гликозамингликанов, которые являются довольно объективным критерием дисплазии соединительной ткани, но применяют этот метод для подтверждения диагноза нечасто.

    Лечение также требует комплексного подхода, включающего в себя:

    1. Медикаментозные методы, основанные на применении препаратов, позволяющих стимулировать коллагенообразование. К таким препаратам можно отнести: аскорбиновую кислоту, хондроитинсульфат (препарат мукополисахаридной природы), витамины и микроэлементы.
    2. Немедикаментозные методы, куда можно отнести помощь психолога, индивидуализацию режима дня, лечебную физкультуру, массаж, физиотерапевтические процедуры, иглорефлексотерапию. а также диетотерапию.

    Дисплазия соединительной ткани у детей

    Что показано и что противопоказано больным ДСТ

    1. Продукты питания, богатые белками (рыба и морепродукты, мясо, орехи, фасоль), гликозаминогликанами (крепкие бульоны из рыбы или мяса), витаминами (А, С, Е, В1, В2, В3, В6, РР), микроэлементами (фосфором, кальцием, магнием, селеном, цинком, медью).
    2. Детям чрезмерно высокого роста – высокожировые энпиты класса Омега-3, которые тормозят секрецию соматотропина.
    3. Ежедневные умеренные физические тренировки (20-30 минут) в виде упражнений в положении лежа на спине, направленные на укрепление мышечной ткани спины, конечностей и живота.
    4. Аэробные тренировки сердечнососудистой системы (пешие прогулки, бег трусцой, езда на велосипеде, дозированные занятия на тренажерах, игра в теннис (настольный) и так далее.
    5. Лечебное плавание, снимающее нагрузку на позвоночник.
    6. Занятия лечебной гимнастикой.
    7. При расширении корня аорты и пролабировании клапанов сердца – ежегодное проведение ЭКГ и ЭХОКГ.
    8. Ограничения в ношении тяжестей (не более трех килограммов).
    9. Медико-генетическая консультация перед вступлением в брак.
  • Дисплазия соединительной ткани у детейЛюбые виды контактного спорта, изометрические тренировки, тяжелая атлетика, тяжелые сельскохозяйственные работы, психические перегрузки.
  • При гипермобильности суставов – висы, растяжки, чрезмерное вытяжение позвоночника.
  • Профессии, связанные с вибрацией, большими нагрузками (физическими и эмоциональными), радиацией и воздействием высоких температур.
  • Проживание в зонах с жарким климатом и повышенной радиацией.
  • В качестве подведения итогов хочется напомнить, что лишь своевременное обращение в больницу, где больному проведут тщательную диагностику и назначат соответствующее комплексное лечение, способно дать положительные результаты!

    Дисплазия соединительной ткани у детей

    Дисплазия соединительной ткани у детейДисплазия соединительной ткани у детейДисплазия соединительной ткани у детейДисплазия соединительной ткани у детей

    Дисплазия соединительной ткани у детей – явление малоизученное, но широко распространенное: по данным недавних исследований более 50% школьников страдают этим заболеванием. Дисплазия соединительной ткани – симптомы ярко выраженные, но мало кто обращает на них внимания, считая возрастными изменениями.

    Дисплазия этого вида – скорее не заболевание, а комплекс проблем, симптомов, которые обусловлены неправильным внутриутробным развитием, и выражаются в дефекте синтеза белков. Известно, что белки – основа для строительства наших клеток. Кроме того, такие важные элементы как коллаген или фибриллин отвечают за формирование межклеточной ткани. Именно она заполняет все пространство организма и отвечает за эластичность тканей.

    Дисплазия соединительной ткани бывает двух видов:

  • Дифференцированная – если сосредоточена в конкретном органе

    Недифференцированная – вся соединительная ткань организма имеет нарушения.

    Последний вид – наиболее распространенный и сложный, так как поражает все органы ребенка.

    Дисплазия соединительной ткани – симптомы достаточно разнообразны, относятся ко всем врачебным специальностям:

    1. Невропатолог отмечает гипо- или гипертонус мышц конечностей, утомляемость, головные боли, нарушения сна, боли в области сердца, суставах

    Ортопед отмечает косолапость, плоскостопие, искривление ног, врожденную деформацию или дисплазию суставов, подвижность суставов, искривления позвоночника, частые вывихи, ломкость костей, постоянные разрывы и растяжения связок.

    Окулист выделяет астигматизм, близорукость, аномалии в развитии глазного яблока, проблемы с хрусталиком.

    Кардиолог отмечает практически все заболевания сердца и сосудов, варикоз в раннем возрасте.

    Пульмонолог – частые заболевания бронхолегочной системы и респираторные заболевания.

    Гастроэнтеролог видит заболевания, отвечающие за эластичность тканей желудка, пищевода, кишечника, за фиксацию органов.

    Общие признаки: повышенное образование синяков, просвечивающие сосуды, грубые рубцы даже на месте небольших травм, астенический тип телосложения и многое другое.

    Дисплазия соединительной ткани у детей лечению не подлежит, но здоровье можно поддерживать, постоянно наблюдаясь у врача и соблюдая правила.

    Прием комплекса витаминов. Особое внимание уделяется белку, меди, марганцу и магнию, которые отвечают за основные процессы в организме. Особенно важен магний, который доставляется в организм малыша не только в составе витаминов, но и в виде инъекций. Именно магний нормализует работу сердечной системы, обменные процессы в организме и участвует в образовании и укреплении соединительной ткани.

    Диетотерапия – ежедневный рацион должен включать необходимые компоненты, биодобавки, аминокислоты.

    Соблюдение режима, занятия лечебной физкультурой, психотерапия.

    Если требуется, то хирургическая коррекция внутренних органов и внешних проблемных проявлений.

    Дисплазия у детей: причины, признаки, лечение, прогноз на будущее

    Дисплазия у детей – нарушение формирования соединительной ткани, которая является составляющей мышц, хрящей, костей, связок. Нарушение может наблюдаться в любом органе или системе. У новорожденных чаще всего диагностируется дисплазия тазобедренного сустава, которая чревата подвывихом и вывихом головки бедренной кости.

    Где искать истоки болезни и классификация заболевания

    Дисплазия соединительной ткани у детейПрактически все малыши возрастом до 5 лет имеют признаки патологии – нежную, легко растяжимую кожу, слабые связки и пр. Диагностировать нарушение у столь маленьких пациентов можно только косвенно или по внешним симптомам.

    Причины развития патологии:

  • Наследственность
  • Угроза выкидыша
  • Инфекции, эндокринные нарушения в период беременности
  • Неправильное предлежание плода
  • Сильный гестоз
  • Стремительные роды
  • Поздняя беременность
  • Авитаминоз, плохое питание во время вынашивания.
  • Дисплазия тазобедренного сустава классифицируется на несколько типов:

  • Ацетабулярная. Возникает при патологии вертлужной впадины
  • Дисплазия Майера локализуется у детей в проксимальной части бедра. Шеечно-диафизарный угол изменяется в большую или меньшую сторону
  • Ротационная – нарушается расположение костей в горизонтальной плоскости.
  • Патология имеет три степени тяжести: предвывих, подвывих и вывих.

    Дисплазия соединительной ткани у детей (ДСТ)

    Сразу нужно сказать, что такой диагноз – вовсе не заболевание. Это скорее особенность организма. Детей с таким явлением очень много и далеко не все из них наблюдаются у педиатров, ортопедов и других специалистов.

    Уже выявлено много признаков ДСТ. Их разделяют на внешние и внутренние. Первые легко обнаружить при внешнем осмотре, вторые – во время диагностики (анализы, исследования).

    Из внешних признаков распространены следующие:

  • Гипермобильность суставов
  • Повышенная растяжимость кожи
  • Деформация позвоночного столба (сколиоз, кифоз)
  • Плоскостопие
  • Выраженная венозная сеть
  • Плосковальгусная деформация стоп
  • Патологии зрения
  • Деформация грудной клетки (воронкообразная, килевидная, с небольшим вдавливанием)
  • Асимметрия лопаток
  • Ссутуленные плечи
  • Носовые кровотечения
  • Склонность к появлению синяков
  • Слабость мышц живота
  • Асимметрия или искривление носовой перегородки
  • Мышечная гипотония
  • «Полая» стопа
  • Грыжи
  • Сверхкомплектные зубы или их неправильный рост.
  • Больные дети в 5-7 лет, как правило, много жалуются на недомогание, слабость, плохо переносят физические нагрузки, у них плохой аппетит, могут возникать боли в конечностях, сердце, голове, животе.

    Дисплазия соединительной ткани у детейНарушения со стороны внутренних органов становятся заметными в более позднем возрасте. ДСТ характерно опущение органов (желудка, почек) шумы в сердце, пролапс митрального клапана рефлюксная болезнь, дискинезия желчевыводящих путей, запоры варикозное расширение вен и пр.

    Геморрагический синдром проявляется в виде синяков даже при самых легких травмах, а также носовыми кровотечениями. Отклонения в работе нервной системы выражаются обмороками, вегетативной дистонией, синдромом гипервозбудимости и т. п. Опорно-двигательный аппарат реагирует остеохондрозом, грыжами, остеопорозом, артралгией.

    Бронхолегочная дисплазия у детей

    Отдельно нужно упомянуть об этой форме заболевания, так как спровоцировано оно аппаратом искусственной вентиляции легких.

    Этот вид патологии может возникнуть у детей до года, которые длительное время подключены к аппарату искусственной вентиляции (больше недели). Стоит отметить, что чаще всего возникает оно у недоношенных детей. Для предотвращения подобной ситуации врач подключает ИВЛ только по жизненным показаниям и на максимально короткий срок.

    Главным симптомом патологии является острая дыхательная недостаточность, которая появляется при попытке снятия аппарата ИВЛ. Иногда возникает сердечная недостаточность. Также наблюдается синюшность кожи (цианоз), неравномерное, учащенное или затрудненное дыхание, эпизоды его остановки (апноэ), признаки вздутия грудной клетки.

    Причины появления патологии: токсическое действие кислорода баротравма легких инфекция респираторные расстройства отек легких гиповитаминоз А или Е незрелость легкого у недоношенного грудничка легочная гипертензия наследственная предрасположенность.

    Лечение предполагает постепенное отлучение от аппарата искусственной вентиляции легких. Для восстановления пораженного органа необходимо хорошее питание. Так как воспаление в легком может накапливаться жидкость, питье немного ограничивают, а также назначают мочегонные средства.

    Дисплазия почек у детей

    Дисплазия соединительной ткани у детейЗаболевание выражается в уменьшении одной или сразу двух почек. Такая врожденная аномалия снижает функциональность мочевыводящей системы. В случае двухстороннего поражения лечение неэффективно.

    При апластической дисплазии почек смерть наступает спустя несколько дней, если ребенку не пересадят новую почку. При гипопластической возникает хроническая почечная недостаточность.

    Характерные симптомы: боль внизу живота судороги головные боли повышение артериального давления. Малыш отстает в развитии по сравнению со сверстниками.

    Почечная дисплазия может быть спровоцирована приемом лекарств во время беременности, курением, употреблением алкоголя и наркотиков. Также оно может передаться по наследству.

    У ребенка с почечной дисплазией со временем могут возникнуть патологии других органов и систем. Если не помогать здоровой почке, она перестанет нормально функционировать, возникнет почечная недостаточность.

    Ребенку с мочевым синдромом назначают специальную диету, чтобы заболевание не переросло в почечную недостаточность. Помимо этого, малыша нужно ограничивать в активных движениях, особенно в прыжках.

    Симптомы заболевания при выполнении рекомендаций специалистов исчезают к 5 годам. Однако дети должны стоять на учете, приходить на регулярные осмотры и измерения кровяного давления. Если у малыша серьезные проблемы с мочеиспусканием, врач назначает либо пересадку органа, либо диализ – очистку крови.

    Как помочь ребенку с дисплазией?

    В зависимости от отклонений врач выбирает метод лечения. Необходима консультация не только педиатра, но и специалиста того профиля, проблемы с которым обнаружены у ребенка, например, при патологиях ЖКТ необходимо проконсультироваться у гастроэнтеролога, с опорно-двигательным аппаратом – у ортопеда.

    Однако, как дисплазия Майера, так и другие виды этого заболевания имеют нечто общее в курсе лечения. Первое – это режим дня. Ночной отдых должен продолжаться не меньше 8-9 часов, также должен присутствовать дневной сон.

    Если нет противопоказаний к занятиям спортом, желательно, чтобы ребенок им занимался, но ни в коем случае не профессиональным. В противном случае чрезмерные физические нагрузки приведут к раннему появлению дегенеративно-дистрофических изменений хрящей и связок. Такое состояние приводит к хроническим асептическим воспалениям.

    Лучше отдать предпочтение лечебному плаванию, велоезде, лыжам, бадминтону, гимнастике ушу.

    Дисплазия соединительной ткани у детейВажной составляющей реабилитации является лечебный массаж. Обработке подлежит спина, шейно-воротниковая зона, конечности. Курс обычно составляет 15-20 сеансов.

    Плосковальгусная постановка стоп требует постоянного ношения супинаторов. Чтобы у малыша не возникало проблем с ножками, к выбору обуви относятся очень ответственно. Она должна плотно сидеть на ноге, фиксировать стопу и щиколотку, иметь минимум швов внутри и изготавливаться из натуральных материалов.

    Родители должны ежедневно заниматься с малышом гимнастикой, делать массаж стоп, ножные ванны с добавлением различных трав и морской соли (15 минут).

    Также внимание уделяется рациону. Питание должно быть сбалансировано по жирам, белкам и углеводам. Рекомендуется употреблять больше мяса, рыбы, орехов и фасоли. Необходимы кисломолочные продукты. Кроме того, пища должна быть насыщена необходимыми растущему организму витаминами и микроэлементами.

    Источники:
    www.likar.info, nashynogi.ru, www.webkarapuz.ru, mjusli.ru

    Следующие статьи



    Комментариев пока нет!
    Ваше имя *
    Ваш Email *

    Сумма цифр справа: код подтверждения